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南京 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中70%患者为三药暴露 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ， MRD阴性率为90% ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、共10例患者接受IASO206治疗，主要表现为发热
、IASO208及后续管线的临床开发
，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，患者在无需清淋处理的情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，整体疗效可评估患者中
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。仍观察到优秀的临床获益 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，且安全性特征总体可控 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）
。9×10⁸
。发冷或寒战 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。
安全性可控
安全性方面 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。随着随访时间的增加 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其中2例未发生CRS，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，治疗难度大、BCMA 低表达等特征，
在10例疗效可评估患者中 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |